Жасуша ішілік органелла мен цитоқаңқаның құрылымы және қызметі

Органелланың негізгі топтары. Органеллалар-белгілі бір құрылымы бар және тиісті функцияларды орындайтын тұрақты жасушаішілік құрылымдар. Органеллалар екі топқа бөлінеді: мембраналық және мембраналық емес. Мембраналық органеллалар екі нұсқадан тұрады: екімембраналық және бірмезгілдік-браньдық. Екі жақты компоненттер-пластидтер, митохондриялар және жасушалық ядро. Бірмембранға вакуолярлы жүйенің органеллалары — эндоплазмалық ретикулум, Гольджи кешені, лизосомалар, өсімдік және саңырауқұлақ жасушаларының вакуолдары, пульсациялайтын вакуольдер және т. б. жатады. Рибосома және клеткада үнемі болатын жасушалық орталық. Цитоскелет элементтерінің айқын білінуі (жасушаның тұрақты компоненті) жасушалық цикл ішінде — бір компоненттің толық жоғалуынан (мысалы, жасушаны бөлу кезінде цитоплазмалық түтікшелер) жаңа құрылымдар пайда болғанға дейін айтарлықтай өзгеруі мүмкін (бөлу веретенасы).

Мембраналық органеллалардың жалпы қасиеті-олардың барлығы жабық қуыстар немесе бөліктер пайда болатындай, өздері жабылатын липопротеидті пленкалардан (биологиялық мембраналардан) жасалған. Бұл бөліктердің ішкі мазмұны әрқашан гиалоплазмадан ерекшеленеді.

2мбраналық органеллалар. Екі қырлы органелдерге пластидтер мен митохондриялар жатады. Пластиды —тән органеллы жасушаларының автотрофных эукариоттық организмдер. Олардың түсі, пішіні мен өлшемдері әртүрлі. Хло-ропласттар, хромопласттар және лейкопласттар бар.

Хлоропласттардың негізгі пигменттің — хлорофиллдің болуына байланысты жасыл түсі бар. Хлоропластарда қосымша пигменттер бар-каротиноидтар (қызғылт сары түсті). Хлоропласттар нысаны бойынша-сопақ линза тәрізді тельца (5-10) х (2-4) мкм. Жапырақтың бір торында 15-20 және одан да көп хлоропласт болуы мүмкін, ал кейбір балдырларда — тек әр түрлі формадағы 1-2 алып хлоропласт (хроматофор) болуы мүмкін.

Хлоропласттар екі мембранамен шектелген — сыртқы және ішкі (сурет. 1.8).

Сур. 1.8. Хлоропласттың құрылысы сызбасы: I — сыртқы мембрана; 2 — рибосомалар; 3 — пластоглобулалар; 4 — түйіршіктер; 5 — тиракоидтер; 6 —матрица; 7 — ДНК; 8 —ішкі мембрана; 9-мембрана аралық кеңістік.

Сыртқы мембрана сұйық ішкі гомогенді ортаны хлоропласт — строма (матрикс) шектейді. Стромада ақуыздар, липидтер, ДНҚ (сақиналы молекула), РНК, рибосомалар және қосалқы заттар (липидтер, крахмалды және белокты дәндер), сондай-ақ көмірқышқыл газын бекітуге қатысатын ферменттер бар.

Хлоропласттың ішкі мембраны строманың ішіне —тиракоид немесе ламелланың ішіне айналдырады. Бір-бірінің үстінде жатқан осындай бірнеше тиракои-дов грананы құрайды, және бұл жағдайда олар грананың тиракоидтері деп аталады. Тил-коид мембраналарында жарық сезгіш пигменттер, сондай-ақ жарық энергиясын сіңіруге және түрлендіруге қатысатын электрондар мен протондардың тасымалдаушылары оқшауланды.

Жасушадағы хлоропластар фотосинтез процесін жүзеге асырады.

Лейкопластар — түрлі формадағы ұсақ түссіз пластидтер. Олар шар тәрізді, эллипсоид, гантелевид, чашевид және т.б. болады.

Лейкопластар негізінен күн сәулесінен (тамыр, тамыр, түйнек, тұқым) жасырын ағзалардың торларында кездеседі. Олар қосалқы қоректік заттардың — крахмалдың, сирек майлар мен ақуыздардың синтезін және жинақталуын жүзеге асырады.

Хромопласттар басқа пластидтерден ерекшеленеді (диск тәрізді, тісті, Серп тәрізді, үшбұрышты, ром-

және т.б.) және бояумен (қызғылт сары, сары, қызыл). Хромопластар хлорофиллден айырылған және сондықтан фотосинтезге қабілетсіз. Олардың ішкі мембраналық құрылымы әлсіз.

Хромопласттар көптеген өсімдіктердің жапырақтары (лютиктер, калужницалар, Нарцисс, одуванчиктер және т.б.), піскен жемістер (қызанақ, шетен, ландыш, итмұрын) және тамыржемістілер (сәбіз, қызылша) жасушаларында, сондай-ақ күзгі кеудедегі жапырақтарда кездеседі. Бұл органдардың жарқын түсі хромопласттарда шоғырланған каргиноидтер тобына жататын түрлі пигменттермен байланысты.

Пластидтің барлық түрлері бір-біріне генетикалық жағынан ұқсас және олардың кейбір түрлері басқаларына айналуы мүмкін:

Осылайша, пластидтің өзара айналым процесін пропластидтен бастап хромопластқа дейін бір бағытта жүретін бірқатар өзгерістер түрінде ұсынуға болады.

Митохондриялар-барлық эукариот жасушаларының ажырамас компоненттері. Олар қалыңдығы 0,5 мкм және ұзындығы 7-10 мкм дейін түйіршіктелген немесе жіп тәрізді құрылымдар болып табылады.

Митохондриялар екі мембранамен шектелген — сыртқы және ішкі (сурет. 1.9). Сыртқы және ішкі мембраналар арасында перимитохондриалълік кеңістік бар, ол сутегі иондарының Н+ шоғырлану орны болып табылады сыртқы митохондриальды мембрана оны гиало-плазмадан бөледі. Ішкі мембрана митохондрийдің ішіне көптеген кіруді құрайды — крист деп аталады. Крист мембранасында немесе оның ішінде ферменттер, оның ішінде оттегімен тыныс алуға қатысатын Н+ сутегі электрондары мен иондарының тасымалдаушылары орналасады. Сыртқы мембрана жоғары өткізгіштігімен ерекшеленеді және көптеген қосылыстар одан оңай өтеді. Ішкі мембрана аз өткізбейтін. Митохондрияның ішкі мазмұны (матрикс) құрамы бойынша цитоплазмаға жақын. Матрикс құрамында түрлі ақуыздар, соның ішінде ферменттер, ДНҚ (сақин молекуласы), РНҚ барлық түрлері, аминқышқылдары, рибосомалар, бірқатар витаминдер бар. ДНҚ митохондрияның кейбір генетикалық автономиясын қамтамасыз етеді, бірақ олардың жұмысы ядро ДНҚ үйлестіріледі.

Сур. 1.9. Митохондрия құрылысының сызбасы: а — бойлық тілік; 6 — үш өлшемді құрылыстың сызбасы; 1 — Сыртқы мембрана; 2 — матрикс; 3 —мембрана аралық кеңістік; 4 — түйіршіктер; 5 —ДНК; 6 — ішкі мембрана; 7 — рибосомалар.

Митохондрияларда жасушалық тыныс алудың оттегі кезеңі жүзеге асырылады.

Бірмембраналық органеллалар. Жасушада әртүрлі заттардың үлкен саны синтезделді. Олардың бір бөлігі өз қажеттіліктеріне тұтынылады (АТФ синтезі, органеллалар құрылысы, қоректік заттардың жиналуы), бір бөлігі жасушадан шығарылады және қабық (өсімдіктер мен саңырауқұлақтар жасушалары), глико-каликс (жануарлар жасушалары) құруға пайдаланылады. Жасушалық құпия ферменттер, гормондар, коллаген, кератин және т. б. Бұл заттардың жиналуы және оларды жасушаның бір бөлігінен екіншісіне ауыстыру не оның шегінен тыс шығару тұйық цитоплазмалық мембраналар — эндоплазмалық желі немесе эндоплазмалық ретикулум және жасушалардың көлік жүйесін құрайтын Гольджи кешені жүйесінде болады.

Ол цитоплазмадағы бос желі сияқты құрайтын тармақталған арналар, цистерналар (вакуольдер), көпіршіктер жүйесі болып табылады (сурет. 1.10). Каналдар мен қуыстардың қабырғалары қарапайым мембраналармен құрылған.

Жасушада эндоплазмалық ретикулудың екі түрі бар: түйіршіктелген (жүн) және агранулярлы (тегіс). Гранулярлы эндоплазмалық ретикулум рибосомалармен тығыз, онда ақуыз биосинтезі жүзеге асырылады. Синтезделген белоктар мембрана арқылы каналдар мен эндоплазмалық ретикулум қуысына өтеді,цитоплазмадан оқшауланады, онда жинақталады, дозаланады және клетканың басқа бөліктеріне немесе Гольджи кешеніне эндоплазмалық ретикулум цистерналарынан алынатын арнайы мембраналық көпіршіктерде ауыстырылады.

Сур. 1.10. Кедір-бұдырлы (1) және тегіс (2) эндоплазмалық ретикулум құрылысының сызбасы.

Эндоплазмалық ретикулум функциялары::

Гранулярлы эндоплазмалық ретикулум мембраналарында ақуыздар жинақталады және оқшауланады, олар синтезден кейін жасушалар үшін зиянды болуы мүмкін. Мысалы, гидролитикалық ферменттердің синтезі және олардың цитоплазмаға еркін шығуы жасушаның өздігінен қорытылуына және оның өлуіне алып келеді. Алайда бұл болмайды, себебі мұндай ақуыздар эндоплазмалық ретикулум қуысында сенімді оқшауланған.
Рибосомаларда гранулярлы эндоплазмалық ретикулумда жасушаның мембраналарының интегралды және перифериялық ақуыздары және цитоплазма ақуыздарының кейбір бөлігі синтезделінеді.
Шероховатты эндоплазмалық ретикулум цистерналары ядролық қабықпен байланысты, олардың кейбіреулері соңғысының тікелей жалғасы болып табылады. Жаңа ядролардың қабығының жасушасын бөлгеннен кейін эндоплазмалық ретикулум цистерналарынан пайда болады деп саналады.
Тегіс эндоплазмалық ретикулум мембраналарында липидтер мен кейбір көмірсулар синтезі процестері өтеді (мысалы, гликоген).
Голъджи кешені (аппараты) 1898 жылы италиялық ғалым К. Гольджи ашқан. Ол жалпақ диск тәрізді тұйық цистерналардың жүйесі болып табылады, олар бір бірінен соң бірі табан түрінде орналасады және диктиосоманы құрайды. Цистернадан мембраналық түтіктер мен көпіршіктер барлық жаққа кетеді (сурет. 1.11). Жасушалардағы диктиос саны жасушалардың түріне және олардың даму фазасына байланысты бір-бірінен бірнеше ондыққа дейін өзгереді.

Гольджи кешеніне эндоплазмалық ретикулумда синтезделген заттар жеткізіледі. Эндоплазмалық ретикулум цистерналарынан көпіршіктер тазартылады, олар Гольджи кешенінің цистерналарымен қосылады, онда бұл заттар түрлендіріледі және қызады.

Гольджи кешенінің көпіршіктері цитоплазмалық мембрананы және өсімдік жасушаларының қабырғаларын бөлгеннен кейін қалыптастыруға, сондай-ақ вакуольдер мен бастапқы лизос пайда болуына қатысады.

Жетілген цистерналар диктиосомы отшнуровывают көпіршіктер немесе вакуоли Гольджи толтырылған құпия. Мұндай көпіршіктердің мазмұны жасушаның өзі қолданылады немесе оның шегінен шығарылады. Соңғы жағдайда Гольджи көпіршіктері плазмалық мембранаға жақындайды, онымен қосылады және өз ішіндегісін сыртқа құяды, ал олардың мембрандары плазмалық мембранаға қосылады және осылайша оның жаңартылуы болады.

Гольджи кешенінің цистерналары цитоплазмадан моносахаридтерді белсенді түрде шығарады және олардан анағұрлым күрделі олиго — және полисахаридтерді синтездейді. Өсімдіктерде осының нәтижесінде жасушалық қабырғаны құру үшін қолданылатын пектинді заттар, гемицеллюлоза және целлюлоза, тамыр қабығының шырышы пайда болады. Жануарлардың гликокаликстің гликопротеиндері мен гликолипидтері осындай жолмен синтезделеді, ұйқы безінің құпиясы, сілекей амилазасы, гипофиз пептидті гормондары, коллаген өндіріледі.

Гольджи кешені лизос, сүт бездерінде сүт ақуыздары, бауырдағы өт, хрусталик заттары, тіс эмалі және т. б. түзуге қатысады.

Гольджи кешені мен эндоплазмалық ретикулум өзара тығыз байланысты; олардың бірлескен қызметі жасушадағы заттардың синтезі мен өзгеруін, оларды оқшаулауды, жинақтауды және тасымалдауды қамтамасыз етеді.

Лизосомалар-2 мкм-ге дейін мембраналық көпіршіктер. Лизостың ішінде ақуыздар, липидтер, көмірсулар, нуклеин қышқылдарын қорытуға қабілетті гидролитикалық ферменттер бар. Лизосомалар Гольджи кешенінен бөлінетін көпіршіктерден түзіледі, және де алдын ала Эн шероховатымен плазмалық ретикулумға дейін гидролиттік ферменттер синтезделеді.

Эндоцитозды көпіршіктермен құйыла отырып, лизосомалар ас қорыту вакуолын (екінші лизосома) құрайды, онда органикалық заттарды құрайтын мономерлерге дейін ыдырайды. Соңғылары ас қорыту вакуолінің мембранасы арқылы жасушаның цитоплазмасына түседі. Мысалы, қан жасушаларында бактерияларды залалсыздандыру — нейтрофилдер осылай болады.

Қорытылу процесі аяқталған қайталама лизосомалар іс жүзінде ферменттер жоқ. Оларда тек дәнекерленбеген қалдықтар ғана бар, яғни, жасушадан тыс шығатын не цитоплазмада жиналатын гидролизденбейтін материал.

Расщепление лизосомами чужеродного жолымен түскен эндоцитоза материалды называетсягетерофагией. Лизосомалар сондай-ақ жасушаның материалдарын, мысалы, қосалқы қоректік заттарды, сондай-ақ функционалдық белсенділігін жоғалтқан (аутофагия) макромолекулалар мен тұтас орга-неллдің бұзылуына қатысады. Клеткадағы патологиялық өзгерістер немесе оның қартаюы кезінде лизоспен мембрана бұзылуы мүмкін: ферменттер цитоплазмаға шығады және жасуша өздігінен қорытылады —автолиз. Кейде лизоспен жасушалардың тұтас кешендері мен органдары жойылады. Мысалы, бастың құйрығына, лизосомаға айналғанда, құйрық клеткасындағы оны қорытады: құйрық жоғалады, ал осы процесс кезінде пайда болған заттар сіңеді және дененің басқа жасушаларымен пайдаланылады.

Вакуоли — жасушалық шырынмен толтырылған цитоплазмадағы ірі мембраналық көпіршіктер немесе қуыстар. Вакуольдер өсімдіктер мен саңырауқұлақтардың жасушаларында эндоплазмалық ретикулумның көпіршікті кеңейтулерінен немесе Гольджи кешенінің көпіршіктерінен пайда болады. Өсімдіктердің меристематикалық жасушаларында алдымен көптеген ұсақ вакуольдер бар. Ұлғайып, олар орталық вакуольге құйылады, ол жасушаның 70-90% — ға дейін алады және цитоплазманың ауыр түрімен өтуі мүмкін (күріш. 1.12).

Сур. 1.12. Өсімдік клеткасындағы Вакуоль: 1-вакуоль; 2-цитопяаз — маталық ауыр; 3 — ядро; 4-хлоропласттар.

Вакуольдердің мазмұны-жасушалық шырын. Ол түрлі Бейорганикалық және органикалық заттардың сулы ерітіндісі болып табылады. Олардың көпшілігі протопласт метаболизмінің өнімдері болып табылады, ол жасушаның өмір сүру әр түрлі кезеңдерінде пайда болуы және жоғалуы мүмкін. Жасушалық шырынның химиялық құрамы мен концентрациясы өте өзгереді және өсімдіктердің түріне, ағзасына, тініне және жасушаның жағдайына байланысты. Жасуша шырынында тұз, қант (ең алдымен сахароза, глюкоза, фруктоза), органикалық қышқылдар (алма, лимон, қымыздық, сірке суы және т.б.), амин қышқылдары, ақуыздар бар. Бұл заттар жасушаның зат алмасуынан вакуольге уақытша шығарылған аралық метаболизм өнімдері болып табылады. Олар жасушаның қосалқы заттары.

Метаболизмде екінші рет пайдаланылуы мүмкін қосалқы заттардан басқа жасуша шырыны құрамында фенолдар, таниндер (илеу заттары), алколоидтер, антоциандар бар, олар алмасудан вакуольге шығарылады және осындай жолмен цитоплазмадан оқшауланады.

Таниндер көбінесе клеткалық шырындарда (сондай-ақ цитоплазмада және қабықтарда) жапырақтар, қабықтар, ағаш, жетілмеген жемістер мен тұқымдық қабықтар жасушаларында кездеседі. Алкалоидтар, мысалы, кофе (кофеин), мака (морфин) және Белен (атропин) жемістерінде, Люпин (люпинин) сабақтары мен жапырақтарында және т.б. бар.

Вакуольдерде жасушалардың тіршілік әрекетінің соңғы өнімдері (қалдықтар) жиі жиналады. Өсімдік жасушалары үшін мұндай зат-түрлі формадағы кристалдар түрінде вакуольдерде жиналатын щавелев қышқылды кальций.

Көптеген өсімдіктердің жасушалық шырынында жасушалық шырынды әр түрлі бояуға беретін пигменттер бар. Пигменттер гүлдердің, жемістердің, бүйректердің және жапырақтардың, сондай-ақ кейбір өсімдіктердің тамыржемістілерінің (мысалы, қызылша) түстерінің бояуын анықтайды.

Кейбір өсімдіктердің жасушалық шырыны физиологиялық белсенді заттар — фитогормондар (өсу реттегіштері), фитонцидтер, ферменттер бар. Соңғы жағдайда вакуоли лизосома ретінде әрекет етеді. Мембранның жасушалары өлгеннен кейін вакуольдер іріктелген өткізгіштігін жоғалтады және ферменттер одан босатылып, жасушаның автолизін тудырады.

Функциялары вакуолей мынадай:

Вакуолдар өсімдік жасушаларымен суды сіңіруде басты рөл атқарады. Оның мембранасы арқылы осмос арқылы су вакуольге түседі, оның жасушалық шырыны цитоплазмадан неғұрлым концентрацияланған болып табылады және цитоплазмаға, демек, жасушаның қабығына қысым көрсетеді. Нәтижесінде клеткада өсімдік клеткаларының салыстырмалы қаттылығын анықтайтын және өсу кезінде клеткалардың созылуына себепші болатын тургалық қысым дамиды.
Өсімдіктердің қорек ұлпаларында бір орталықтың орнына қосалқы қоректік заттар (майлар, белоктар) жиналатын бірнеше вакуоль болады. Сократтық (пульсациялаушы) вакуолдар осмостық реттеу үшін, ең алдымен, Тұщы су қарапайымдыларда қызмет етеді, өйткені осмос арқылы олардың жасушаларына қоршаған гипотониялық ерітіндіден су үздіксіз түседі (өзен немесе көл суындағы заттардың концентрациясы қарапайым жасушалардағы заттардың концентрациясына қарағанда едәуір төмен). Қысқартқыш вакуолдар судың артығын сіңіреді және одан кейін оны қысқарту жолымен сыртқа шығарады.
Немембранные органеллы. Жасушалық орталық. Көптеген жануарлардың торларында, сондай-ақ кейбір саңырауқұлақтар, балдырлар, мхтар мен папоротниктерде центриоли бар. Олар әдетте тордың ортасында орналасқан, бұл олардың атауын анықтады (күріш .1.13).

Центриоли ұзындығы 0,5 мкм аспайтын қуыс цилиндрлер болып табылады. Олар бір-біріне перпендикуляр (күріш. 1.14). Әрбір центриоль тоғыз триплеттен құрылған.

Центриольдердің негізгі функциясы-жасушаның бөліну веретенінің микро түтікшелерін ұйымдастыру.

Құрылымы бойынша орталықтарға базальды тельцтер ұқсас, олар әрдайым жгутиктер мен кірпіктер негізінде анықталады. Ықтималдығы бойынша, базальды Тельц бағаны екі еселеу жолымен қалыптасады-триоль. Базальдық тельцалар, центриоли сияқты, жгутиктер мен кірпіктердің құрамына кіретін микроқұбырларды ұйымдастыру орталықтары болып табылады.

Жгутиктер мен кірпіктер-тірі тіршілік түрлерінің жасушалары қозғалысының органеллалары. Олар барлық ағзаның қозғалуы үшін (көптеген бактериялар, қарапайым, кірпік құрттар) немесе репродуктивті жасушалар (сперматозоидтар, зооспор) немесе бөлшектер мен сұйықтықтарды (мысалы, мұрын қуысы мен кеңірдек, жұмыртқа және т.б. шырышты қабығының жыпылықтайтын жасушаларының кірпіктері) қызмет ететін қозғалмалы цитоплазмалық өсінділер болып табылады.

Эукариотикалық жасушалардың жгутиктерінде барлық ұзындығы бойынша 20 микротүбелі бар: 9 шеткі дуплеттер және 2 орталық жеке. Цитоплазмада жгутиктің негізі бар.

Жгутиктердің ұзындығы шамамен 100 мкм және одан да көп. Бір торда көп болатын қысқа жгутиктер (10-20 мкм) кірпіктер деп аталады.

Жгутиктер немесе кірпіктердің құрамына кіретін микротүбеттердің сырғуы олардың соғуын тудырады, бұл жасушаның жылжуын немесе бөлшектердің жылжуын қамтамасыз етеді.

Рибосомалар-амин қышқылдарынан ақуыз синтезінің орны болып табылатын диаметрі 15-35 нм ұсақ сфералық түйіршіктер. Олар барлық ағзалардың жасушаларында, соның ішінде про-кариотикалық. Цитоплазманың басқа органеллаларынан айырмашылығы (пластид, митохондрий, клеткалық орталық және т.б.) рибосомалар жасушада үлкен санмен ұсынылған: олардың жасушалық циклынан 10 млн. данаға жуық пайда болады.

Рибосом құрамына түрлі ақуыздар мен бірнеше рРНК молекулалары кіреді. Толық жұмыс істейтін рибосома екі тең емес суббірліктен тұрады (сурет. 1.15). Кіші субъедин ица бірнеше шығыңқы пішінді таяқша тәрізді. Үлкен суб-бірлік үш тік шығыңқы шығыңқы жартылай сфераға ұқсайды. Рибосомға кіші субъектті біріктіру кезінде үлкен субъекттің шығыңқы бөлігінің біріне бір ұшы жатады. Кіші суббірліктің құрамына РНК бір молекуласы, үлкен — үш молекуласы кіреді.

Органелла-жасушаның ішінде белгілі бір функцияларды орындайтын кішкентай жасушалық құрылым. Органеллалар эукариотикалық және прокариотикалық жасушалардың цитоплазмасына енгізілген. Күрделі эукариотикалық жасушаларда органеллалар жиі өз мембранасымен қоршалған. Дененің ішкі органдарына ұқсас органеллалар мамандандырылған және жасушалардың қалыпты жұмыс істеуі үшін қажетті нақты функцияларды орындайды. Олар міндеттердің кең шеңбері бар: энергия генерациялау бастап өсу мен жасушалардың көбеюін бақылауға дейін. Эукариотикалық органеллалар эукариотикалық жасушалар ядросы бар жасушалар. Ядро-ядролық қабық деп аталатын қос мембранамен қоршалған маңызды органелла, ядроның мазмұнын жасушаның қалған бөлігінен бөліп тұратын. Эукариотикалық жасушалар жасушалық мембрана (плазмалық мембрана), цитоплазма, цитоскелет және түрлі жасушалық органеллалар бар. Эукариотикалық организмдердің мысалдары жануарлар, өсімдіктер, саңырауқұлақтар және протисталар болып табылады. Жануарлар мен өсімдіктердің жасушалары бірдей немесе ерекшеленетін органеллаларды қамтиды. Өсімдік жасушаларында табылған кейбір органеллалар, сондай-ақ бар, бірақ жануарлар жасушаларында кездеседі және керісінше. Өсімдіктер мен жануарлар жасушаларындағы негізгі органеллалардың мысалдары: Ядро-тұқым қуалайтын (ДНҚ) ақпаратты қамтитын мембранамен байланысты құрылым, сондай-ақ жасушаның өсуі мен көбеюін бақылайды. Бұл әдетте жасушадағы ең маңызды органелла. Митохондрия, энергия өндірушілер ретінде, жасушаны пайдалана алатын нысандарға энергия түрлендіреді. Олар сондай-ақ жасушалық тыныс алу, бөлу, өсу және жасушалардың өлімі сияқты басқа да процестерге қатысады. Эндоплазмалық ретикулум-мембраналар, секреторлық белоктар, көмірсулар, липидтер және гормондар синтездейтін түтіктер мен қалталардың кең желісі. Гольджи аппараты (кешені) — белгілі бір жасушалық заттарды, әсіресе эндоплазмалық ретикулумнан өндіру, сақтау және жеткізу үшін жауап беретін құрылым. Рибосомалар-РНҚ мен ақуыздардан тұратын органеллалар және ақуыз биосинтезіне жауап береді. Рибосомалар цитозольде орналасқан немесе эндоплазмалық ретикулуммен байланысты. Лизосомалар-бұл ферменттердің мембраналық қапшықтары жасушаның органикалық материалын нуклеин қышқылдары, полисахаридтер, майлар мен ақуыздар сияқты жасушалық макромолекулдарды қорыта отырып өңдейді. Пероксисомалар лизосомалар сияқты мембранамен байланысты және ферменттер бар. Олар спирттің детоксикациясына ықпал етеді, өт қышқылын түзеді және майларды жояды. Вакуоль-сұйықтықпен толтырылған тұйық құрылымдар, көбінесе өсімдік жасушалары мен саңырауқұлақтарда кездеседі. Олар қоректік заттарды сақтауды, детоксикация мен қалдықтарды шығаруды қоса алғанда, маңызды функциялардың кең спектріне жауап береді. Хлоропласттар-өсімдіктер жасушаларындағы, бірақ жануарлар жасушаларында жоқ пластидтер. Хлоропластар фотосинтез процесі үшін күн сәулесінің энергиясын сіңіреді. Жасушалық қабырға-жасушаны қолдау мен қорғауды қамтамасыз ететін көптеген өсімдік жасушаларында плазмалық мембрананың жанында орналасқан қатты сыртқы қабырға. Центриоли-цилиндрлік құрылымдар жануарлар жасушаларында кездеседі және жасушаларды бөлу кезінде микротүбеттерді жинауды ұйымдастыруға көмектеседі. Кірпіктер мен жгутиктер-жасушалық локомоцияны жүзеге асыратын кейбір жасушалардың сыртқы жағынан волоск тәрізді түзілімдер. Олар базальды денелер деп аталатын арнайы топтардан тұрады. Прокариотикалық жасушалар Прокариотикалық жасушалар эукариотикалық жасушаларға қарағанда аз күрделі құрылымы бар. Оларда ДНҚ мембранамен байланысты ядро жоқ. Прокариотикалық ДНҚ нуклеоид деп аталатын цитоплазма аймағында бар. Өзбектерде эукариотическим жасушаларына, прокариотические бар плазматическую мембрана, клеточную қабырғасына және цитоплазму. Эукариотқа қарағанда, прокариоттарда мембранамен байланысты органеллалар жоқ. Алайда, олар рибосомалар, жгутиктер және плазмидтер (көбеюге қатыспайтын ДНҚ шеңберлі құрылымдары) сияқты кейбір бекемсіз органеллалары бар. Прокариотикалық жасушалардың мысалдары-бактериялар мен археологтар.

Басқа да ұқсас мәліметтер

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *