Хромосомалар — гендердің тасымалдаушылары болып табылатын және жасушалар мен организмдердің тұқым қуалайтын қасиеттерін анықтайтын жасушалық ядроның негізгі органоидтары.

Көптеген жағдайларда хромосомалар тек бөлінетін жасушаларда жақсы көрінеді. Метафазаның сатысында оларды тіпті жарық микроскоп арқылы көруге болады. Осы кезеңде хромосомалардың санын, олардың өлшемдерін, пішінін және құрылысын анықтау мүмкін болады.

Хромосомалар саны әдетте жануарлар мен өсімдіктердің кез келген түрінің барлық жасушалары үшін тұрақты; сондай-ақ адамда. Бірақ әртүрлі хромосомалар саны бірдей емес. Олар екі жүзден бірнеше жүзге дейін ядрода болуы мүмкін.

Әрбір хромосома бір ДНҚ молекуласы және оған ілеспе ақуыздармен түзілген. ДНҚ құрылымдық ұйымында ерекше ақуыздар — гистон және гистон емес. Барлық ядролық ДНҚ осы ақуыздармен байланыстырылған және хроматин деп аталатын нуклеопротеин кешенін (қарақұмық. chromatos — «түс», «бояу»).

Гистонды емес ақуыздар өте әртүрлі. Олардың арасында ДНҚ репликациясы, транскрипция процестерін қамтамасыз ететін көптеген ферменттер, сондай-ақ ядролық матрикстің кейбір ақуыздары бар. Хроматиннің гистон емес ақуыздары кейбір реттеу функцияларын орындайды деп санайды.

Гистондар-бұл ақуыздардың сілтілік қасиеттерін анықтайтын аргинин мен лизиннің амин қышқылдарының қалдықтарына бай ақуыздар. Гистондар маңызды рөл атқаратын құрылымдық ақуыздар — ДНҚ орау. Мысалы, адамның хромосомасында болатын ДНҚ Қос спиральының ұзындығы созылған күйде орта есеппен 4-5 см-ге жуық еді, ал гистондардың көмегімен мұндай молекула микрометр үлесімен өлшенетін хромосомада оралған еді. Басқа ақуыздармен салыстырғанда жасушадағы гистондар саны өте үлкен — ол ядродағы ДНҚ массасына тең, бұл олардың ДНҚ молекулалық күйінен хромосома түрінде оның түріне дейін хроматинді құрылымдауға үлкен және белсенді қатысқанын көрсетеді.

Хромосомадағы ДНҚ молекуласы өте жинақы оралған. Эукариот жасушаларының ядросындағы хроматинді жинастырудың бірнеше деңгейлері бар: ДНК Қос жіп тәрізді спиралевид молекуласынан хромосомада оның супер буынды күйіне дейін.

Әртүрлі жасушалардағы хромосомалардың формасы әртүрлі. Бірақ олардың барлығы бір жоспар бойынша салынған. Хромосома митозының метафазасы сатысында микроскопта жақсы ерекшеленеді. Олардың екі таяқ тәрізді телескоптың түрі бар-хроматид. Центромер-бұл митоз (және мейоз) кезінде веретен жіптері бекітілген және жасушаны бөлу кезінде хромосоманың бөлінуінің қозғалысын бақылайтын шағын хромосома учаскесі. Центромер хромосоманы иықтың ұзындығы бойынша екі тең етіп бөледі. Хромосоманың шеткі учаскелері теломерлер деп аталады. Олар хромосомның ұштарын жабысудан сақтайды.

Орталықтардан айырылған хромосомалар жасушаны бөлу кезінде ретке келтірілген қозғалысты жасай алмайды. Әдетте хромосоманың центромасы белгілі бір орынға ие және бұл хромосомалар айыратын белгілердің бірі болып табылады. Сол немесе басқа хромосомадағы центромер жағдайының өзгеруі хромосомалық қайта құрулардың көрсеткіші болып табылады. Сайт материалы http://doklad-referat.ru

Хромосомның ерекшелігі ретінде олардың екі еселеу қабілетін атап өту керек. Хромосоммен екі есе көбейтудің негізінде генетикалық ақпаратты ұрпақтан ұрпаққа дәл көшіруді және беруді қамтамасыз ететін ДНҚ молекулаларын репликациялау процесі жатыр. Хромосомның екі еселенуі-бұл ДНҚ-ның үлкен молекулаларының репликациясын ғана емес, сонымен қатар ДНҚ-мен байланысты хромосомдық ақуыздарды синтезін қамтитын күрделі процесс. Хромосомалық екі еселенудің соңғы кезеңі ДНҚ және олардың ақуыздарын хромосомаға орау болып табылады.

ДНҚ-ның жекелеген бөліктерін қоршаған белоктар РНҚ синтезін реттеуге де қатысады. Ақуыздармен жабылған ДНҚ учаскелері РНҚ синтездеуге қабілетсіз, яғни олар «оқылмайды», ал ақуыздардан босатылғандар — қабілетті (олардан ақпарат есептен шығарылады, яғни олар «оқимыз»). Бірақ тірі жасушадағы хромосомалар жасушаның ақуыздарын синтездеу үшін қажетті РНК синтезін қамтамасыз етеді.

Хромосома — тұқым қуалаушылық туралы ақпарат алып, конденсацияланған хроматиннен құрылған гендердің созылған, құрылымдалған жиынтығы. Хроматин хроматин талшықтарын қалыптастыру үшін тығыз оралған ДНҚ мен ақуыздардан тұрады. Хроматиннің конденсацияланған талшықтары хромосомалар құрайды. Хромосомалар біздің жасушалар ядросында орналасқан. Хромосомалар жиынтығы бірге біріктіріледі (анасы мен әкесінің біреуі) және гомологиялық хромосомалар ретінде белгілі.

Хромосомдық қайталану митоз немесе мейоз арқылы бөлу процестеріне дейін жүреді. ДНҚ репликация процестері аналық жасушаны бөлгеннен кейін хромосомалардың дұрыс санын сақтауға мүмкіндік береді. Дуплицирленген хромосома ортамераға байланысты мейірбикелік хроматидтер деп аталатын екі бірдей хромосомнан тұрады. Мейірбикелік хроматидтер веретен талшықтарымен бөлініп, еншілес жасушаларға бөлінеді. Екі хроматидтер бір-бірінен бөлініп болғаннан кейін олардың әрқайсысы еншілес хромосомаға айналады.

Жасушалардың табысты бөлінуінің ең маңызды элементтерінің бірі-хромосомалардың дұрыс бөлінуі. Митозда бұл хромосомалар екі еншілес жасушалар арасында бөлінуі керек дегенді білдіреді. Мейозада хромосомалар төрт еншілес жасушалар арасында бөлінеді. Веретено бөлу жасушаларды бөлу кезінде хромосомалардың орын ауыстыруына жауап береді.

Жасушалар қозғалысының мұндай түрі веретеннің микро түтікшелері мен хромосомаларды бөлу үшін бірге жұмыс істейтін моторлы белоктар арасындағы өзара әрекеттесумен байланысты. Еншілес жасушаларда хромосомалардың дұрыс мөлшерін сақтау маңызды. Жасушаларды бөлу кезінде пайда болатын қателер тым көп немесе жеткіліксіз хромосомалар бар теңсіз хромосомалық сандарға әкелуі мүмкін. Бұл ауытқу анеуплоидия ретінде белгілі және митоз кезінде аутосомды хромосомаларда немесе мейоз кезінде жыныстық хромосомаларда болуы мүмкін. Хромосомалық сандардағы аномалиялар туа біткен ақауларға, даму мен өлімнің бұзылуына әкелуі мүмкін.

Хромосомдарда болатын өзгерістер және әдетте мейоз кезінде немесе химиялық заттар немесе радиация сияқты мутагендердің әсерінен болатын қателіктердің нәтижесі болып табылады.

Хромосоманың сынуы және қайталануы әдетте адам үшін зиянды хромосоманың құрылымдық өзгерістерінің бірнеше түріне әкелуі мүмкін. Мутацияның бұл түрлері дұрыс емес тізбектегі қосымша гендері бар хромосомаларға әкеледі. Мутациялар, сондай-ақ дұрыс емес хромосом бар жасушаларды өндіре алады. Хромосомалардың аномальды саны әдетте мейоз кезінде гомологиялық хромосомалардың болмауы немесе бұзылуы нәтижесінде пайда болады.